“In questo studio il regime a base di TAF si è dimostrato in grado di determinare la stessa soppressione virale sostenuta indotta da Stribild e ha esibito un profilo di sicurezza favorevole per quanto concerne i cambiamenti a livello renale e osseo”

DENVER–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha comunicato in data odierna i risultati dettagliati a 48 settimane derivati da uno studio di Fase 2 (Studio 102) inteso a valutare l’efficacia di un regime sperimentale monocompressa a somministrazione monogiornaliera contenente tenofovir alafenamide (TAF) per il trattamento dell’infezione da HIV-1. Alla settimana 48, un regime contenente elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabina 200 mg/TAF 10 mg è risultato essere simile a Stribild® (elvitegravir 150 mg/cobicistat 150 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir disoproxil fumarato 300 mg) in base alla percentuale di pazienti con un livello di HIV RNA inferiore a 50 copie/ml, ed è stato associato a marcatori di sicurezza renale e ossea più favorevoli. Questi risultati sono stati presentati quest’oggi durante una sessione recentissima (Compendio n. H-1464d) alla cinquantatreesima edizione della Conferenza interscientifica sugli agenti antimicrobici e sulla chemioterapia (Interscience Conference on Antimicrobial Agents and Chemotherapy, ICAAC 2013) tenuta a Denver.

Continua a leggere su http://www.businesswire.com/news/home/20130913005956/it