NPS italia onlus aids/hiv

Riportiamo in ordine di uscita i due editoriali di Rosaria Iardino pubblicati nei numeri 7 e 8 di Parliamone D+ che hanno favorito l'intervento dell'AIFA in merito alla distribuzione dei farmaci.

Da Prliamone D+ N 7
Se questa è la devolution, immaginiamo il federalismo!

Non è stata una battaglia facile, e questo nonostante debba riconoscere che la controparte’sia stata comprensiva e collaborativi al di là delle più rosee previsioni. La storia in tutte le sue puntate è partita alla fine del mese di luglio e si concluderà – almeno dal punto di vista progettuale – solo alla fine di novembre con una serie d incontri e accordi tra Nps e l’Aifa.
La faccio breve, visto anche che a questo tema abbiamo dedicato tutta l’ultima pagina di questo numero: alla fine del mese di luglio ho dovuto prendere carta e penna e richiedere all’A.I.Fa. – l’Agenzia Italiana del Farmaco, per intenderci – un incontro per riferire di alcuni nuovi problemi emergenti in diverse regioni italiane, in materia di disponibilità dei farmaci antiretrovirali nei Centri di Eccellenza di cura per I’AIDS.
In pratica, nonostante la pubblicazione in Gazzetta ufficiale dell’autorizzazione al commercio dei farmaci antiretrovirali di nuova generazione all’iscrizione al Prontuario Regionale – e quindi alla fruizione da parte dei pazienti – nella maggior parte dei casi intercorre un lasso di tempo eccessivamente lungo. E questo, con ogni probabilità, perché i nuovi farmaci costano cari e introdurli in fretta significherebbe aumentare la spesa. E questo non invoglia certo gli amministratori, in barba al fatto di poter curare meglio i pazienti.
Ma il problema vero non è questo, o meglio, non solo questo: ciò che ci preoccupa è la macroscopica difformità riscontrata nella distribuzione su scala nazionale di tali farmaci, e quindi nell’accesso alle nuove terapie, tale per cui alcune regioni risulterebbero più svantaggiate di altre, con conseguente disagio (e danno) per gli utenti delle regioni peggio servite.
Ogni regione è libera di offrire ai propri cittadini quello che ritiene ed è in grado di fare, ma ricordo che esistono i famosi Lea – i livelli essenziali di assistenza – al di sotto dei quali non si può scendere. A qualsiasi prezzo.

E l’italia a macchia di leopardo sarà pure bella dal punto di vista turistico, ma non è accettabile dal punto di vista della salute: come si può pensare di essere curati diversamente, nello stesso Ssn, a seconda di dove si nasce?

Fortunati a Venezia e sfigati a Matera?

Nota: Editoriale di Rosaria Iardino


Ciao Anonimo!