Retrovir® – Zidovudina

 in Farmaci anti HIV

Nome farmacologico: Zidovudina (AZT)

Casa farmaceutica: GlaxoWellcome

Prima Registrazione FDA: Marzo 1987 SSN: Luglio 1987

Formulazioni: Capsule: zidovudina 100 – 250 mg. Sciroppo: 10 ml contengono: zidovudina 100 mg.

Modalità di assunzione: indipendente dai pasti.Le formulazioni orali di Retrovir sono indicate nella terapia antiretrovirale di associazione per il trattamento di adulti e bambini con infezione da Virus dell’Immunodeficienza Umana (HIV).

La chemioprofilassi con Retrovir è indicata per l’uso in donne HIV-positive in gravidanza (oltre le 14 settimane di gestazione) per la prevenzione della trasmissione materno-fetale dell’HIV e per la profilassi primaria dell’infezione da HIV nei neonati.

 Effetti collaterali: Effetti ematologici: si possono osservare anemia e neutropenia, solitamente dopo alcune settimane di trattamento. Tali effetti sono più frequenti in caso di malattia avanzata.

  • Tossicità epatica: durante la terapia è necessario controllare periodicamente i valori di transaminasi (AST e ALT), in quanto il farmaco può provocare danno epatico.
  • Effetti gastroenterici: si possono osservare nausea, vomito, dolori addominali, calo dell’appetito, dispepsia.
  • Altro: Cefalea, astenia, insonnia, esantema. Sono stati descritti casi di sofferenza muscolare acuta (miosite).
    Casi di acidosi lattica ed epatomegalia severa con steatosi anche fatale sono stati riportati con l’impiego di tutti gli analoghi nucleosidici, da soli o in combinazione fra loro
  • Interazioni: Vanno usati con cautela farmaci mielotossici ed epatotossici, quali Cotrimoxazolo, Pirimetamina, Dapsone, Ganciclovir, Interferone, antiblastici.
    L’AZT non va mai associata allo Zerit, in quanto è stato dimostrato un effetto di antagonismo tra questi due farmaci (studi ACTG 290 e ACTG 298).

Note: La Zidovudina ha dimostrato di ridurre il tasso di trasmissione materno-fetale dell’HIV quando somministrato a donne sieropositive gravide (dopo la 14a settimana) ed ai loro neonati (studio ACTG 076).

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Fonte allegato: HIV and Hepatitis .com