Al CROI di quest’anno sono stati presentati diversi studi su nuovi farmaci antiretrovirali o nuove strategie terapeutiche che hanno dato risultati promettenti.
 

• Nuovo NNRTI denominato Doravirina si dimostra efficace in uno studio
• Terapia a due farmaci sufficiente per il

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Il trattamento anti-HIV si compone di farmaci di diverse classi, che vanno a interferire con il ciclo vitale del virus nei suoi diversi stadi. Ancora non esiste però un farmaco specifico per il primissimo stadio, ossia che impedisca al virus … Leggi tutto

“In questo studio il regime a base di TAF si è dimostrato in grado di determinare la stessa soppressione virale sostenuta indotta da Stribild e ha esibito un profilo di sicurezza favorevole per quanto concerne i cambiamenti a livello renale … Leggi tutto

 

Secondo uno studio presentato al congresso annuale dell’International AIDS Society, conclusosi da poco a Kuala Lumpur, in Malesia, iniezioni mensili di una combinazione di due nuovi antiretrovirali sperimentali –  GSK744 di GlaxoSmithKline e TMC278 di Johnson & Johnson – … Leggi tutto

News tradotta da hivandhepatitis a cura di Poloinformativohiv.info

Secondo un articolo pubblicato nell’edizione online di luglio 2013 del Journal Of Acquired Immune Deficiency Sindromes, BMS-986001, un inibitore nucleosidico della timidina, in via di sviluppo da parte della Bristol-Myers … Leggi tutto

FOSTER CITY, California–(BUSINESS WIRE)–Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) ha annunciato in data odierna che uno studio clinico di Fase II per la valutazione di tenofovir alafenamide fumarato (TAF, precedentemente denominato GS-7340), un nuovo profarmaco sperimentale di tenofovir per … Leggi tutto

FONTE: hivandhepatitis
Traduzione e adattamento a cura di Poloinformativohiv/AIDS

Secondo alcuni studi, presentati alla 52esima Conferenza Agenti Antivirali e Antimicrobici di San Francisco (ICAAC), un nuovo inibitore della fusione che può impedire all’HIV di entrare nelle cellule, ha … Leggi tutto

Gilead Sciences, ha annunciato in data odierna che la domanda di autorizzazione alla commercializzazione (Marketing Authorisation Application, MAA) per elvitegravir, un inibitore dell’integrasi per il trattamento dell’infezione da HIV-1 in pazienti precedentemente trattati, depositata dalla società in data 22 maggio … Leggi tutto

Gilead Sciences ha annunciato in data odierna che la domanda di autorizzazione alla commercializzazione (Marketing Authorisation Application, MAA) di cobicistat, depositata il 26 aprile u.s., è stata convalidata dall’agenzia europea preposta al controllo dei farmaci (European Medicines Agency, EMA).

Cobicistat … Leggi tutto